运动神经元病的病因

运动神经元病在临床上是一种比较少见的疾病，但是这种病的危害极大，并且在我国的发病人数还是很多的。生活中要警惕该病的发生，那么运动神经元病的病因是什么？

运动神经元病病因不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。

（1）运动神经元病中毒因素：兴奋毒性神经递质如回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的盐摄取减少所致。研究发现，一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对移植这种兴奋毒性，SOD酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关。

（2）运动神经元病免疫因素：帮助尽管MND患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。

（3）运动神经元病病毒感染：师表由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。但ALS为人患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。