多发性肌炎有哪些特点？
更新日期：2025-07-13 来源：未知 作者：陈医生近年来多发性肌炎患者日渐增多，那什么是多发性肌炎呢?多发性肌炎是骨骼肌非化脓性炎性肌病。多发性肌炎患者的皮肤无损害，如肌炎伴皮疹者称为皮肌炎。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。
多发性肌炎病因不明，多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。
多发性肌炎的临床特点：
1、多发性肌炎主要见于成人，儿童少见。常呈亚急性起病，仅少数病人急性起病。约50%的患者可同时伴有肌痛或肌压痛，常伴有全身性的肌无力，部分患者有关节肿痛或雷诺现象，随着病程的延长。可出现肌萎缩，眼轮匝肌和面肌受累罕见。
2、累及多脏器：间质性肺炎、肺纤维化、胸膜炎是多发性肌炎最常见的肺部病变，表现为胸闷、气短、咳嗽、咯痰、呼吸困难和紫绀等。少数患者有少量胸腔积液。多发性肌炎累及咽、食管上端横纹肌较常见，表现为吞咽困难，饮水发生呛咳;食管下段和小肠蠕动减弱与扩张可引起反酸、食道炎、咽下困难、上腹胀痛和吸收障碍等。少数多发性肌炎患者可有心脏受累，可出现心肌炎和心包炎，表现为心悸、气短、胸闷、心前区不适或呼吸困难。少数多发性肌炎可有肾脏受累的表现，如蛋白尿、血尿、管型尿。罕见的暴发型多发性肌炎可表现为肌红蛋白尿、急性肾衰竭。
