运动神经元病在临床上是一种比较少见的疾病，但是这种病的危害极大，并且在我国的发病人数还是很多的。生活中要警惕该病的发生，那么运动神经元病的病因是什么？有没有预防的办法呢？下面我们来详细了解。 运动神经元病病因至今不明，多于中年后起病，男性多...[阅读全文]
肌萎缩侧索硬化症 是运动神经元病的一种，运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹，肌萎缩侧索硬化可以作为此组疾病的代表，其他为其变型。 肌萎缩侧索硬化症多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌...[阅读全文]
什么是运动神经元疾病？运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病的发病原因目前还不清楚，虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒...[阅读全文]
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾...[阅读全文]
进行性脊肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病，由脊髓内神经细胞变性所致。变性限于脊髓前角运动神经元。进行性脊肌萎缩是一组遗传性的神经性肌肉疾...[阅读全文]
运动神经元病是一种可怕的疾...[阅读全文]
运动神经元病症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则可先...[阅读全文]
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